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1．核酸的換算：（1.1）摩爾數與質(zhì)量：1mg1,000bpDNA=1.52pmol1mgpUC18/19DNA（2,688bp）=0.57pmol1mgpBR322DNA（4,361bp）=0.35pmol1mgSV40DNA（5,243...

對于任何一種給定的目標抗原，都有不止一種有效抗體。為了縮小選擇范圍，實(shí)驗中通常要考慮以下幾個(gè)方面：1、分析或者應用類(lèi)型2、樣品的性質(zhì)3、樣品的種類(lèi)4、抗體宿主的中落淚5、抗體的標記和檢測樣品的性質(zhì)：根據樣品的性質(zhì)選擇合適的抗體至少要考慮以下...

低于血清、腹水和組織培養上清的澄清，離心和過(guò)濾是基本的實(shí)驗室技術(shù)，這些技術(shù)可以去除會(huì )阻塞曾吸住的脂類(lèi)和小顆粒物質(zhì)。對于某些樣品，緩沖液置換和除鹽也是必要的步驟。硫酸銨沉淀作為更進(jìn)一步的預處理步驟，經(jīng)常用于濃縮腹水中的免疫球蛋白。一、抗血清多...

細胞培養中培養基的選擇

FISH技術(shù)：熒光標記的原位雜交技術(shù)1974年Evans將染色體顯帶技術(shù)和染色體原位雜交聯(lián)合應用，提高了定位的準確性。20世紀70年代后期人們開(kāi)始探討熒光標記的原位雜交，即FISH技術(shù)。1981年Harper成功地將單拷貝的DNA序列定位到...

從SDS凝膠中進(jìn)行Western蛋白轉印的優(yōu)化需要對一系列參數進(jìn)行考慮。目的是轉印所有凝膠上的蛋白并將其定量地轉移到轉印膜上。進(jìn)行轉印需要一定程度的優(yōu)化，尤其是對于大分子量和小分子量蛋白。轉印后，凝膠上應不殘留或殘留很少的蛋白?？梢栽谵D印后...